30 დეკემბერს დიდი ბრიტანეთის მარეგულირებელმა ოქსფორდის სამეცნიერო ჯგუფისა და კომპანია AstraZeneca-ს ვაქცინა საგანგებო რეჟიმში დაამტკიცა.
ამ ვაქცინით ბრიტანეთის მოქალაქეების აცრა მომავალ ორშაბათს დაიწყება. პირველ რიგში აიცრებიან ხანდაზმული ადამიანები და ჯანდაცვის მუშაკები.
ინფორმაცია ამ ვაქცინაზე
ოქსფორდის სამეცნიერო ჯგუფისა და კომპანია AstraZeneca-ს ვაქცინა ვექტორულია. მისი ტრანსპორტირება მარტივია; მისი შენახვისთვის არაა საჭირო საყინულე და ძალიან დაბალი ტემპერატურა: ის მაცივრის პირობებში ინახება.
ვირუსული ვექტორულია ვაქცინა, რომელიც კორონავირუსის გენების მატარებელ და გადასატან სპეციალურად შექმნილ, სხვა ვირუსს [მათ შორის, ადენოვირუსს] შეიცავს. ამ დიზაინის ვაქცინების ნაწილი ისეა შექმნილი, რომ ადამიანის უჯრედში აღწევს და იმ ვირუსის [ამ შემთხვევაში, ახალი კორონავირუსის] ცილის წარმოქმნას აპროვოცირებს, რომლის საწინააღმდეგოდაც ვაქცინამ უნდა იმუშაოს. ვექტორული ვაქცინების ნაწილი ისეა შექმნილი, რომ მოდიფიცირებული ადენოვირუსი ზედაპირით ახალი კორონავირუსის ცილას დაატარებს და მასპინძელი ორგანიზმის იმუნურ სისტემას მის წინააღმდეგ აღვიძებს და ასტიმულირებს.
ვაქცინა, რომელსაც ბრიტანულ-შვედური კომპანია AstraZeneca ოქსფორდის უნივერსიტეტთან ერთად ავითარებს, შიმპანზეს ადენოვირუსს ChAdOx1-ს ეფუძნება. მაიმუნებზე კვლევამ აჩვენა, რომ ვაქცინა მათ ვირუსისგან იცავს. მაისში აშშ-ს მთავრობამ პროექტს მხარდასაჭერად 1.2 მილიარდი დოლარი გადასცა. ცდის პირველ და მეორე ფაზაში ვაქცინის შემქმნელებმა მწვავე გვერდითი ეფექტები ვერ აღმოაჩინეს. მათ ნახეს, რომ ვაქცინამ ანტისხეულების გამოყოფა და სხვა იმუნური დაცვის რეაქცია გამოიწვია კორონავირუსის წინააღმდეგ. ვაქცინის მეორე და მესამე კლინიკური ცდის ფაზა ინგლისსა და ინდოეთში დაიწყო, ხოლო, ცდის მესამე ფაზა ბრაზილიაში, სამხრეთ აფრიკაში და აშშ-ში მიმდინარეობს.
აგვისტოში ევროკავშირმა ჯგუფთან შეთანხმებას მიაღწია, რომლის თანახმადაც AstraZeneca ევროპის ქვეყნებს 400 მილიონ დოზა ვაქცინას მიაწვდის, კლინიკური ცდის დადებითი შედეგის შემთხვევაში. AstraZeneca-ს განცხადებით, მან საგანგებო ვაქცინების მიწოდება, შესაძლოა, ოქტომბერში დაიწყოს, - ეს კვლევის შედეგებზეა დამოკიდებული. კომპანია ამბობს, რომ ვაქცინის დამტკიცების შემთხვევაში, წარმოების მოცულობა ორი მილიარდი დოზა ვაქცინა იქნება. India’s Serum Institute-მა უკვე აწარმოა მილიონი დოზა ვაქცინა, რომელთა გამოყენება კლინიკური ცდების დროს იქნება შესაძლებელი.
6 სექტემბერს, AstraZeneca-მ შეაჩერა ვაქცინის გლობალური, მულტიცენტრული კლინიკური ცდა, ერთ-ერთი მოხალისე მონაწილის გამოსაკვლევად, რომელსაც ანთების ერთ-ერთი ფორმა, ტრანსვერსული მიელიტი გაუმწვავდა. ერთ კვირაში ცდები განახლდა. თუმცა, ამ დრომდე აშშ-ში კლინიკური ცდები შეჩერებულია, რადგან ამერიკის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაცია [F.D.A.] გამოძიებას განაგრძობს. აქამდე გაურკვეველია, იყო თუ არა ვაქცინის მიზეზი ერთ-ერთი მონაწილის ტრანსვერსული მიელიტის გამწვავება, თუ ის ვაქცინის მიღებას დაემთხვა და მასთან კავშირში არ არის. ამაზე ინფორმაცია ხსენებული ვაქცინის მწარმოებელ მედიკოსთა ჯგუფს არ გამოუქვეყნებია.
23 ნოემბერს BBC-მ გამოაქვეყნა ინფორმაცია, რომ ამ ჯგუფის ვაქცინის ეფექტურობის ხარისხია 70%. ჟურნალისტ ჯეიმზ გალაჰერის ინფორმაციით, ეს ვაქცინა უფრო იაფი იქნება, მისი გადატანა/ტრანსპორტირება უფრო მარტივი იქნება და მნიშვნელოვან როლს შეასრულებს პანდემიის მართვაში.
BBC-ის ინფორმაციით, ასევე არსებობს მონაცემები, რომ უკეთესი დოზირების შემთხვევაში, ვაქცინის დაცვის მასშტაბები 90% შეიძლება იყოს.
11 დეკემბერს AstraZeneca-მ გამოაცხადა, რომ რუსული ვაქცინის - Sputnik-ის შემქმნელებთან ერთიანდებიან, რათა ერთად იმუშაონ ახალი კორონავირუსის ვაქცინაზე. ორივე ვაქცინა ვექტორულია და ადენოვირუსებისგან არის შექმნილი. ბრიტანული და რუსული ჯგუფი საკუთარ ვაქცინებს გააერთიანებს და ნახავს, როგორ იმუშავებს ორი ვაქცინის კომბინაცია გაერთიანებულად, ადამიანის იმუნიტეტის გასაძლიერებლად. ხსენებული ორი ვაქცინის კომბინირების ფარგლებში კლინიკური კვლევები 2020 წლის ბოლოს დაიწყება.
ამავე თემაზე:
♦ ახალი კორონავირუსის ვაქცინების ცნობარი - განახლებადი