დღეს ა.შ.შ სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ [F.D.A.] COVID-19-ის სამკურნალოდ მეორე ანტივირუსული აბი საგანგებო რეჟიმში დაამტკიცა.

აბს მოლნუპირავირი ჰქვია და მას ფარმაცევტული კომპანია “მერკი” აწარმოებს. 

მოლნუპირავირი მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის პაციენტებისთვის უნდა გამოიყენონ, რომლებსაც ინფექციის გამწვავების, - მათ შორის ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის, მაღალი რისკები აქვთ და მათთვის, რომელთათვის F.D.A.-ს მიერ აქამდე დაშვებული სამკურნალო საშუალებები ან არ არის ხელმისაწვდომი, ან მათი მიცემა კლინიკურად არ არის გამართლებული და სასარგებლო.

აბი მხოლოდ რეცეპტით გაიცემა და მისი მიღება COVID-19 დიაგნოსტირებიდან 5 დღის განმავლობაში არის რეკომენდებული. მოლნუპირავირი 18 წელზე უმცროსი ასაკის მოქალაქეებისთვის არ არის დაშვებული, რადგან მან, შესაძლოა, ძვლის სისტემის ზრდას შეუშალოს ხელი. 

გუშინ ა.შ.შ. მარეგულირებელმა სხვა კომპანიის - "პფაიზერის" აბი - პაქსლოვიდიც დაამტკიცა COVID-19-ის სამკურნალოდ, რომელიც პირველი აბი იყო ამ მიმართულებით. 

F.D.A.-ს აქამდეც ჰქონდა დამტკიცებული COVID-19-ის სამკურნალო საშუალებები [რემდესივირი, მონოკლონური ანტისხეულები, ტოცილიზუმაბი], მაგრამ ყველა მათგანი ან ინექციას საჭიროებდა, ან ვენაში გადასხმას და რთული იყო მისი ადმინისტრირება. 

ანტივირუსული აბების - პაქსლოვიდისა და მოლნუპირავირის დამტკიცება კი იმით არის მნიშვნელოვანი, რომ ისინი პირველი ანტივირუსული ორალური აბებია COVID-19 სამკურნალოდ და მათი გამოყენება პაციენტისთვის უფრო მარტივია.

♦ ასევე წაიკითხეთ → ახალი კორონავირუსის ინფექციის სამკურნალო საშუალებების ცნობარი